Орфанные заболевания и эпилепсия: ранняя диагностика и перспективы терапии
Для того, чтобы вам стали доступны все функции сайта, заполните, пожалуйста, сведения об организации. Заполнить

О мероприятии

Эпилептические приступы у детей могут быть признаком целой плеяды редких и тяжелых заболеваний: генетических синдромов, нарушений обмена веществ, факоматозов. Перед врачом встает задача как можно раньше заподозрить такое заболевание (в том числе до начала приступов), установить его генетические причины и выбрать оптимальный подход к ведению пациента.

На двухдневной онлайн-конференции 14 и 15 июня, которую проведут специалисты НИКИ педиатрии и детской хирургии им. Ю.Е. Вельтищева, будут представлены:

  • «красные флаги» и актуальные диагностические критерии редких болезней с эпилептическими приступами;
  • гайд по генетическим тестам, которые актуальны при неврологических заболеваниях;
  • возможности современного этиотропного и патогенетического лечения орфанных заболеваний с эпилепсией

Условия участия

ДОКУМЕНТАЦИЯ ПО УЧЕБНОМУ МЕРОПРИЯТИЮ ПРЕДСТАВЛЕНА В КОМИССИЮ ПО ОЦЕНКЕ УЧЕБНЫХ МЕРОПРИЯТИЙ И МАТЕРИАЛОВ ДЛЯ НМО*.

*Участие бесплатное. Для участия в мероприятии необходимо зарегистрироваться на сайте med.studio. Учет присутствия осуществляется с помощью программного обеспечения. Система проведения онлайн-трансляции фиксирует активное время подключения пользователя по неизменному индивидуальному User ID.

Контроль присутствия будут обеспечивать интерактивные опросы через разные временные интервалы. Для получения индивидуальных кодов участникам необходимо:
в 1 день прослушать 170 минут времени и более, а также подтвердить присутствие в 70% опросов (3 из 4 контролей присутствия);
во 2 день 170 минут времени и более, а также подтвердить присутствие в 70% опросов (3 из 4 контролей присутствия).

Вход на трансляцию осуществляется не ранее, чем за 2 часа до ее начала. При завершении трансляции, сеанс у всех присутствующих прекращается.

Инструментами обратной связи являются "Чат трансляции" и бесплатная горячая линия + 7 (800) 500-26-92.