Наследственные и приобретённые редкие болезни нервной системы
Для того, чтобы вам стали доступны все функции сайта, заполните, пожалуйста, сведения об организации. Заполнить

О мероприятии

Поражение нервной и нервно-мышечной систем характерно для самых разных заболеваний и может встречаться у пациентов всех возрастов. Среди причин могут быть инфекции, нарушения обмена веществ, демиелинизация, аутоиммунная агрессия; основными проявлениями, как правило, становятся патологическая мышечная слабость, двигательные расстройства, энцефалопатия.

Для многих из этих заболеваний уже существует эффективная терапия, поэтому медицинскому специалисту необходимо помнить об их многообразии, включая болезни с относительно невысокой распространенностью.

В эфире 4 сентября 2024 мы подробно рассмотрим редкие заболевания с поражением нервной системы, в основе которых лежит генетический дефект. Среди них особое место занимает порфирия — наследственное гематологическое заболевание, которое может проявиться периферическими парезами, нейропатической болью и нарушением жизненно важных функций организма.

Поговорим о наследственных атаксиях, которые являются одним из самых непростых разделов клинической неврологии и нейрогенетики. Расскажем о современных возможностях диагностики и лечения болезни Вильсона-Коновалова и транстиретиновой семейной амилоидной полинейропатии (ТТР-САП).

В рамках секции 5 сентября 2024 поговорим о приобретенных заболеваниях, приводящих к повреждению нервной и нервно-мышечной систем. Развитие многих из них связано с аутоиммунными механизмами. Примерами таких патологий являются хроническая воспалительная демиелинизирующая полиневропатия (ХВДП), миастения гравис, а также синдром Гийена-Барре — самая частая причина острых периферических параличей на сегодняшний день.

Рассмотрим показательные клинические случаи, расскажем о поисках эффективной терапии и подробно ответим на вопросы аудитории.

Программа

День 1. «Наследственные орфанные болезни нервной системы» 4 сентября 2024 (среда)

11:00 – 11:10 Открытие конференции, приветственное слово. Модератор: Супонева Наталья Александровна
11:10 – 11:45 Доклад «Порфирия» – Супонева Н.А.
11:45 – 11:55 Дискуссия, ответы на вопросы
11:55 – 12:00 Перерыв
12:00 – 12:35 Доклад «Транстиретиновая семейная амилоидная полинейропатия» – Казиева М.С.
12:35 – 12:45 Дискуссия, ответы на вопросы
12:45 – 12:50 Перерыв
12:50 – 13:25 Доклад «Болезнь Вильсона» – Нужный Е.П.
13:25 – 13:35 Дискуссия, ответы на вопросы
13:35 – 13:40 Перерыв
13:40 – 14:15 Доклад «Наследственные атаксии» – Кириченко О.А.
14:15 – 14:25 Дискуссия, ответы на вопросы
14:25 – 14:30 Подведение итогов дня

День 2. «Приобретённые орфанные болезни нервно-мышечной системы» 5 сентября 2024 (четверг)

11:00 – 11:10 Открытие конференции, приветственное слово. Модератор: Супонева Наталья Александровна
11:10 – 11:45 Доклад «Синдром Гийена-Барре» – Супонева Н.А.
11:45 – 11:55 Дискуссия, ответы на вопросы
11:55 – 12:00 Перерыв
12:00 – 12:35 Доклад «Хроническая воспалительная демиелинизирующая полиневропатия» – Арестова А. С.
12:35 – 12:45 Дискуссия, ответы на вопросы
12:45 – 12:50 Перерыв
12:50 – 13:25 Доклад «Мультифокальная моторная нейропатия» – Тумилович Т.А.
13:25 – 13:35 Дискуссия, ответы на вопросы
13:35 – 13:40 Перерыв
13:40 – 14:15 Доклад «Миастения гравис» – Зайцевская С.А.
14:15 – 14:25 Дискуссия, ответы на вопросы
14:25 – 14:30 Подведение итогов дня

ДОКЛАДЧИКИ

Супонева  Наталья
Александровна
Кириченко  Ольга
Андреевна
Нужный  Евгений
Петрович
Арестова  Алина
Сафовна
Казиева  Мария
Сергеевна
Тумилович  Таисия
Александровна
Зайцевская  Софья
Александровна

Условия участия

4 сентября

Соответствует требованиям для НМО.*
КОЛИЧЕСТВО КРЕДИТОВ - 4. (ИНФОРМАЦИЯ НА САЙТЕ СОВЕТА НМО).

Целевая аудитория ВО: генетика, Лечебное дело, неврология, общая врачебная практика (семейная медицина), педиатрия, терапия, физическая и реабилитационная медицина, функциональная диагностика.

Контроль присутствия будут обеспечивать интерактивные опросы через разные временные интервалы. Вход на трансляцию осуществляется за 2 часа до ее начала. При завершении трансляции, сеанс у всех присутствующих прекращается.

*Участникам присутствовавшим на трансляции 170 минут времени и более, а также подтвердившим присутствие в 70% опросов (3 контроля присутствия из 4), выдаются индивидуальные коды.


5 сентября

Соответствует требованиям для НМО.*
КОЛИЧЕСТВО КРЕДИТОВ - 4. (ИНФОРМАЦИЯ НА САЙТЕ СОВЕТА НМО).

Целевая аудитория ВО: генетика, Лечебное дело, неврология, общая врачебная практика (семейная медицина), педиатрия, терапия, физическая и реабилитационная медицина, функциональная диагностика.

Контроль присутствия будут обеспечивать интерактивные опросы через разные временные интервалы. Вход на трансляцию осуществляется за 2 часа до ее начала. При завершении трансляции, сеанс у всех присутствующих прекращается.

*Участникам присутствовавшим на трансляции 170 минут времени и более, а также подтвердившим присутствие в 70% опросов (3 контроля присутствия из 4), выдаются индивидуальные коды.


Инструментами обратной связи являются "Чат трансляции" и бесплатная горячая линия + 7 (800) 500-26-92.