Управление генетическими рисками при планировании беременности. Оценка риска моногенных рецессивных заболеваний при планировании беременности: возможности и ограничения генетических скринингов
Для того, чтобы вам стали доступны все функции сайта, заполните, пожалуйста, сведения об организации. Заполнить
К инфомодулям
Вебинар
11 ноября 2024, в 17:00 MCK

Управление генетическими рисками при планировании беременности. Оценка риска моногенных рецессивных заболеваний при планировании беременности: возможности и ограничения генетических скринингов

Перейти к трансляции clock clock Напомнить о трансляции
Только авторизованные пользователи могут перейти к трансляции. Войдите или Зарегистрируйтесь
Доступ к трансляции будет открыт за 2 часа до её начала
Вам недоступны трансляции, так как вы не заполнили данные об организации. Заполнить
Спасибо за регистрацию! Доступ к трансляции будет открыт за 2 часа до ее начала. Мы напомним о трансляции за 2 часа до ее начала!
Трансляция завершена
Внешний организатор
Эта трансляция проводится без участия представителей Med.Studio
{{module.advertisingButtonTitle}}
{{module.advertisingDescription}}

К сожалению, генные болезни у новорожденных - не редкость. Совокупная частота моногенных заболеваний оценивается как 1:100, то есть, фактически каждый сотый ребёнок рождается с генной патологией, и в большинстве случаев наследственное заболевание может быть предотвращено. Первый шаг к профилактике моногенных заболеваний - проведение генетического скрининга будущих родителей. В рамках лекции будут рассмотрены принципы, лежащие в основе выбора правильного объема генетического скрининга, ограничения генетических скринингов, а также особенности проведения генетических скринингов для доноров гамет и супружеских пар с отягощенным репродуктивным анамнезом.

Лекторы
{{lector.surname.charAt(0)}} {{lector.name.charAt(0)}}
{{lector.surname}} {{lector.name}} {{lector.middle_name}}
Организаторы
Партнеры

К сожалению, генные болезни у новорожденных - не редкость. Совокупная частота моногенных заболеваний оценивается как 1:100, то есть, фактически каждый сотый ребёнок рождается с генной патологией, и в большинстве случаев наследственное заболевание может быть предотвращено. Первый шаг к профилактике моногенных заболеваний - проведение генетического скрининга будущих родителей. В рамках лекции будут рассмотрены принципы, лежащие в основе выбора правильного объема генетического скрининга, ограничения генетических скринингов, а также особенности проведения генетических скринингов для доноров гамет и супружеских пар с отягощенным репродуктивным анамнезом.