Мультидисциплинарный подход в диагностике и лечении нервно-мышечной патологии

О конференции

Уважаемые коллеги! Приглашаем вас принять участие в X Юбилейной Всероссийской научно-практической конференции «Мультидисциплинарный подход в диагностике и лечении нервно-мышечной патологии», которая состоится 11-12 декабря 2020.

НАУЧНЫЕ ТЕМАТИКИ КОНФЕРЕНЦИИ

I. Пандемия COVID-19 и нервно-мышечные болезни: является ли вирус COVID-19 доказанной причиной нервно-мышечных нарушений; влияет ли COVID-19 на течение нервно-мышечного заболевания; международные рекомендации по фермент-заместительной и генной терапии пациентов с нервно-мышечными болезнями.

II. Основы молекулярной диагностики: методы ДНК-диагностики при наследственных нервно-мышечных болезнях; интерпретация результатов NGS и последующие шаги подтверждения значимости выявленного генетического дефекта; вопросы патогенности обнаруженных генетических вариантов.

III. Мультидисциплинарный подход в реабилитации, абилитации и адаптации больных с нервно-мышечными болезнями: кинезиотерапия, ортезирование, тейпирование в реабилитации, ортопедический подход в лечении, механо- и робототерапия, дыхательная и нутритивная поддержка, аппаратная физиотерапия при разных нервно-мышечных болезнях, психологическая поддержка, биологическая обратная связь. Современные подходы реабилитации и лечения миопатий. Роль пациентских организаций.

IV. Метаболические и митохондриальные болезни с поражением нервно-мышечного аппарата: особенности лабораторной диагностики; алгоритмы диагностики метаболических и митохондриальных поражений нервно-мышечного аппарата; современные терапевтические подходы с доказанной эффективностью.

V. Наследственные периферические нейропатии/нейронопатии: молекулярная диагностика наследственных нейропатий; терапевтические перспективы при наследственные нейропатиях; ТТР-САП: время начала терапии при семейных случаях. Обзор консенсусного соглашения.

VI. Ведение пациентов с наследственными и приобретенными миопатиями: генетическая и клиническая гетерогенность при наследственных миопатиях; «маски», скрывающие миопатии и миозиты; вопросы МРТ-паттернов мышц.

VII. Роль параклинических методов при наследственной и приобретенной патологии нервов и мышц: сопоставление результатов нейровизулизации и функциональной диагностики; специфичность и чувствительность инструментальных и лабораторных методов диагностики (ЭМГ, УЗИ, МРТ, КТ, морфологические методы).

VIII. Аутоиммунные болезни нервно-мышечного аппарата: атипичные варианты аутоиммунных болезней нервно-мышечного аппарата; фокальные, перекрестные варианты болезней нужен ли пересмотр критериев ХВДП; причины гипер- и гипо-диагностики при использовании ЭМГ, УЗИ и МРТ.

IX. Дистрофические и недистрофические миотонии: гипер-, нормо- и гипокалиемические параличи; врожденная миотония Томсена/Беккера и натриевые миотонии; редкие формы миотоний; полисистемность поражения и «маски» при дистрофических миотониях.

X. Клинические наблюдения, когда потребовался пересмотр диагноза: клинические наблюдения приобретенной и наследственной нервно-мышечной патологии из личной практики специалистов, которые представляют интерес для междисциплинарной аудитории и для диагностики которых потребовался длительный дифференциально-диагностический поиск с неоднократным пересмотром диагноза.

Условия участия

Документация соответствует требованиям НМО*. Количество кредитов: 6 баллов (информация на сайте Совета НМО).

Аккредитованы следующие направления: генетика, функциональная диагностика, неврология.

Участие бесплатное. Для участия в мероприятии необходимо зарегистрироваться на сайте med.studio. Учет присутствия обучающихся осуществляется с помощью программного обеспечения. Система проведения онлайн-трансляции фиксирует активное время подключения пользователя к трансляции. Доступ к трансляции предоставляется только зарегистрированным участникам с присвоенным уникальным User ID.

Контроль присутствия будут обеспечивать интерактивные опросы через разные временные интервалы. Условия подтверждения присутствия считаются выполненными пользователем, если пользователь подтвердил присутствие:

- 11.12.2020 - в более, чем 70% опросов (2 контроля присутствия) и общая продолжительность просмотра ОМ слушателем будет более 130 мин;

- 12.12.2020 - в более, чем 70% опросов (5 контролей присутствия) и общая продолжительность просмотра ОМ слушателем будет более 275 мин.

Вход на трансляцию осуществляется не ранее, чем за 2 часа до ее начала. При завершении трансляции, сеанс у всех присутствующих прекращается.

Инструментами обратной связи являются "Чат трансляции" и бесплатная горячая линия + 7(800) 500-26-92.